止痛药可导致胎儿睾丸内分泌功能障碍
2022-01-24 08:10 来源：嘉峪关男科医院
各种解毒剂对孕期阴囊AMH的严重影响
男性化取决于孕期的阴囊。妊娠长期孕期暴露于扑热息痛和/或其他偏向的解毒剂于隐睾症风险提高有关。为了已确定偏向解毒剂是否受到破坏人类阴囊的形态学和新陈代谢功能，来自法国雷恩的大学Bernard Jegou名誉教授及其小组来进行了一项科学研究，该科学研究发现人类暴露于相应浓度的解毒剂可导致孕期阴囊内新陈代谢失调。该科学研究结果在线刊载在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该科学研究当中，采用一个以暴露或不暴露于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛糖类游离AM404、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、酮康唑为基础的体外该系统。该科学研究在雷恩的大学来进行。孕期阴囊取自分娩7至12周的妊娠妇女人工流产后。在菌落当中量度雌二醇（放射免疫研究：RIA）、抗苗勒管激芝（AMH；ELISA）、胰岛芝样因子3（INSL3；RIA）、芝D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。采用表达雌激芝细胞因子（ERs）、雄激芝细胞因子（AR）和过氧化物酶体折扣体活化细胞因子γ（PPARγ）的报告细胞系科学研究这些解毒剂也许的核反应细胞因子介导的活动。
该科学研究得出，吲哚美辛和对乙酰氨基酚兴奋雌二醇合成，特别是不够年轻的阴囊（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑减少INSL3水平。对乙酰氨基酚兴奋AMH合成，然而酮康唑抑制AMH合成。7–12 GW阴囊的PGE2水平被扑热息痛和对乙酰氨基酚抑制，仅在7-9.86 GW阴囊当中，PGE2水平可被吲哚美辛抑制。PGD2的抑制发展趋势没数学方法本质。
该科学研究发现，人类暴露于相应浓度的解毒剂可导致孕期阴囊内新陈代谢失调。解毒剂诱导INSL3抑制也许是解毒剂提高隐睾症风险的机制。需要不够谨慎瞩目妊娠长期解毒剂的采用。
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