2021年诺贝尔奖花落谁家？最新分析结果在这里！

每年病理学都是极引人关心的，也或许会引发很多数据量化。例如每年 Web of Science或许会六根据词条数据量化或许获得迪奖的最高奖，但是大多落空。这也明确指出，撰文被引用次数的高低，并不必代表人文学科的内涵！词条数量只是证明人文学科内涵的一个方面。事实上，很多前瞻性人文学科研究，并不一定热门，甚至长时间处于吃亏静止状态！

就罗斯现代医学而言，月内迪贝尔生理与病理学，或物理奖最受关心的应该是mRNA防病毒的发掘出。事实上，在新冠mRNA防病毒问世前，mRNA防病毒依然是无人过问的应用领域，不仅经历无数失败，而且相关的文献也相当的少，也不受人文学科界重视。然而，mRNA防病毒无疑是月内的重中的之重的的或许！无论如何，mRNA防病毒的出现，为新冠的防控助长巨大内涵，同时，也为近期大量的新解毒研发助长无穷的想像空间，不必要开创一个全重新开端！详细可知：2021年拉斯克奖出炉，mRNA防病毒两位先驱，也基本出炉病理学、mRNA防病毒不只是预防新冠，未来或许会新建mRNA开端，三位迪奖得主新浪网mRNA防病毒。因此，月内病理学获颁mRNA系统新设计上做出科学史助益的卡塔林·考里科（Katalin Karikó）和马修·魏斯克尔（Drew Weissman），依然有相对的或许！

右：Drew Weissman

从右：Katalin Karikó

当然，也或许会有人说，mRNA防病毒无论如何实在“年轻”，病理学经常或许会获颁那些更加“独创”或被“实证”的事情。事实上，或许有很多超前的理论未能，以外爱因斯坦的量子场论，杨振宁的杨-米尔斯方程，其内涵巨大，病理学获颁这些发掘出，是病理学的光荣，但是可惜并未得奖。

罗斯现代医学小编认为，在生理与病理学，物理奖应用领域，依然有许多前瞻性工作值得，象光遗传，表观遗传，miRNA发掘出，咳嗽觉和浓度觉和从右方觉发掘出，CAR-T蛋白质治疗，都值得获得迪奖。

此次，天津大学AMiner团队给出了最新数据量化，由于每年的病理学和病理学，以及物理奖，与新生命科学的关系颇为大，我们一起再来数据量化的具体情况。

最有或许获得迪贝尔病理学或病理学的语言学家

GROUP 1

阿道夫·戴瑟罗斯（Karl Deisseroth，加拿大加州私立大学洛杉矶小学部）约翰·红格克尔（Peter Hegemann ，瑞典洪堡私立大学）迪特尔·厄斯特红尔特（Dieter Oesterhelt，瑞典米勒·德拜酵母菌物理该中的心）三位人文学科研究者发掘出了可以激活或寂静单个脑的远红外线微酵母菌肽，并将其用于系统新设计开发光遗传——一项神经科学的革命性系统新设计。

GROUP 2

卡塔林·卡里科（Katalin Karikó，BioNTech）马修·韦斯克尔（Drew Weissman，加拿大宾夕法尼亚私立大学）基于对旅行者 RNA（mRNA）的去除，他们系统新设计开发出一种重新治疗系统新设计，使得高效的新冠 mRNA 防病毒的较快系统新设计开发沦为或许。

GROUP 3

纳波卡里内·罗拉（Napoleone Ferrara，加州私立大学圣地亚哥小学部）发掘出了一种重新功能底物——腹腔肺脏生长因子（VEGF），是肥胖症其组织和癌蛋白质中的形成新腹腔处理过程中的的关键性调节器。随后他以 VEGF 为靶标来实现防，造出了临床上第一个用于防腹腔新生解毒物 Avastin（贝伐单防）。

GROUP 4

远藤章（Akira Endo，京都私立大学）远藤章通过人文学科研究 6000 种变形虫生物碱，发掘出了三种生物碱能依赖性胆的化学合成。其中的一种就是他汀类解毒物的仿造解毒 mevastatin，继它以后，内部结构改扩建后的其他他汀类解毒物陆续诞生。迄今为止，他汀类解毒物在临床上主要用于高胆血症以及防治动脉粥样硬化和冠心病。

GROUP 5

岂料·拉莫（Aharon Razin，巴勒斯坦加拿大现代医学该中的心）库珀·锡达（Howard Cedar，巴勒斯坦加拿大现代医学该中的心）查尔斯·戴维·罗宾逊（Charles Did Allis，巴克利私立大学）拉莫和锡达发掘出 DNA 底物可以被甲基化酶甲基化，并且甲基化以后可以冲击等位基因的表达。罗宾逊首次洞察酪氨酸N-基转移酶是一类重要转录共激活物，证实蛋白质核核小体上的酪氨酸不仅仅是用作线粒体的内部结构上，酪氨酸去除还只能调节等位基因活性。罗宾逊还追寻了以外甲基化、酪氨酸、泛素化在内的各种酪氨酸去除以及酪氨酸变体对等位基因表达介导、线粒体内部结构乃至乳腺癌等疾病发生的冲击。罗宾逊的发掘出标志着表观遗传的崛起。

GROUP 6

比尔·安布罗斯（Victor R. Ambros，弗吉尼亚私立大学现代医学院）加里·鲁夫昆（Gary B. Ruvkun，哈佛私立大学现代医学院）Victor R. Ambros 在变形虫中的首次发掘出 microRNA lin-4，可以减少肽 LIN-14 的低水平，开启了 microRNA 的先河。Gary Ruvkun 发掘出了 Victor R. Ambros 另据的 lin-4 在变形虫中的的介导前提：通过不完全碱基配对介导靶旅行者 RNA 的翻译。此外，又发掘出第二种 microRNA let7，能介导靶旅行者 RNA lin-41 的转录，并且 microRNA let7 在物种上不具特异性。

GROUP 7

罗伯特·温伯格（Robert Weinberg，麻省理工学院）因发掘出引发正常蛋白质形成的第一个诱发等位基因——ras 诱发等位基因而有名，并裂解出第一个已知的惧癌等位基因—Rb1 等位基因。

GROUP 8

丹尼尔·霍尔（Michael N. Hall，巴塞尔巴迪特私立大学）因其在蛋白质信号传导和乳腺癌代谢方面的重要助益而有名，最著名的是 mTOR 的发掘出和人文学科研究。mTOR 是一种肽激酶，是蛋白质和酵母菌体生长的重要调节因子，在乳腺癌、糖尿病以及衰老处理过程中的起着关键性人物。

GROUP 9

马修·艾伯特·梅迪特森（Matthew Stanley Meselson，哈佛私立大学）在 1958 年著名的 Meselson-Stahl 实验中的，他和 Frank Stahl 通过氧同位素上面证明 DNA 是半保存复制。此外，Meselson，FrançoisJacob 和 Sydney Brenner 在 1961 年发掘出了旅行者 RNA 的存在。

GROUP 10

亚历克·杰弗里斯（Alec Jeffreys，艾伯特私立大学）埃德温·萨瑟恩（Edwin M. Southern，牛津私立大学）最早的 DNA 指纹量化及 DNA 特征测定系统新设计发展者。这些系统新设计彻底改变了人类遗传和鉴识诊断学。

GROUP 11

德勒林·M·威特金（Evelyn M. Witkin，罗哈特私立大学）斯蒂芬·J·埃利戈（Stephen J. Elledge，布莱六根女性该医院）Elledge 和 Witkin 发掘出了人身安全所有酵母菌等位基因组的 DNA 损伤；也前提。Witkin 确立了它在酵母菌中的的存在和基本特征，而 Elledge 在更复杂的酵母菌体中的发掘出了它的底物途径。

最有或许获得迪贝尔物理奖的语言学家

GROUP 1

奥马尔·核苷酸（Omar Yaghi，加州私立大学伯克利小学部）藤田诚（Makoto Fujita，东京私立大学）北川先入（Susumu Kitagawa，京都私立大学）成功新设计和系统新设计开发多孔铍-有机内部结构上内部结构，该新设计可用于冷却剂和碳氢化合物存储、气体净化和气体裂解等。

GROUP 2

卡塔林·卡里科（Katalin Karikó，BioNTech）马修·韦斯克尔（Drew Weissman，宾夕法尼亚私立大学）他们基于对旅行者 RNA（mRNA）的去除，系统新设计开发出了一种重新治疗系统新设计，使得 mRNA 防病毒的较快系统新设计开发沦为或许，比如 BioNTech/Pfizer 和 Moderna 生产的新冠防病毒。

GROUP 3

普尔·哈利维尔（Barry Halliwell，新加坡国立私立大学）在自由基物理方面先入行时前瞻性人文学科研究，以外自由基和防氧化剂在人类疾病中的的依赖性。

GROUP 4

戴维·克伦纳克尔（Did Klenerman，剑桥私立大学）尚阿道夫·巴拉苏布拉马尼安（Shankar Balasubramanian，剑桥私立大学）他们造出了 Solexa-Illumina 新一代 DNA 测序（NGS）系统新设计，这项系统新设计极大加剧了人类对新生命的基本了解，通过实现较快、准确、高品质和大规模的等位基因组测序（有机体上有的完整 DNA 序列的确定处理过程），将酵母菌科学转变成了“大科学”。

GROUP 5

威廉·L·大约六根森（William L. Jorgensen，耶鲁私立大学）专注于溶液中的有机和酵母菌底物基本概念的计算物理方法和人文学科研究，更容易合理的解毒物新设计和化学合成。

GROUP 6

泽本光男（Mitsuo Sawamoto，京都私立大学）发掘出和发展了铍辅因子自由基交联。

GROUP 7

詹姆斯·安东尼·斯普迪赫（James Anthony Spudich，加州私立大学洛杉矶小学部）丹尼尔·帕特里克·希茨（Michael Patrick Sheetz，德克萨斯私立大学）罗纳德·戴维·韦尔（Ronald Did Vale，加州私立大学费城小学部）他们在阐释新生命电动力学前提、构建体外新生命运动基本概念、鉴定出新生命底物转子等方面做出荣誉称号。

GROUP 8

弗朗兹-乌尔里戈·哈特尔（Franz-Ulrich Hartl，米勒·德拜生化该中的心）史蒂芬·霍里戈（Arthur L. Horwich，耶鲁私立大学）他们因在底物家庭成员主要用途的肽质折叠的前瞻性人文学科研究而有名。

GROUP 9

卡罗琳·贝尔托西（Carolyn Bertozzi，加州私立大学洛杉矶小学部）她造出的可在活体蛋白质和其组织中的顺利先入行的酵母菌正交物理反应，可以被用于对蛋白质中的的特定底物顺利先入行上面以便成像、解毒物标靶识别以及系统新设计开发下一代的酵母菌治疗解毒物，更容易诊断和治疗疾病，特别是乳腺癌和传染病。

GROUP 10

哈里·格雷（Harry Gray，加州理工学院）演示了肽质中的远程磁性隧穿的前瞻性系统新设计，并使用特殊去除的肽质酵母菌底物来测量磁性转移速率。另外，还有很多重量级组合，也有望得迪奖！Ardem Patapoutian Company Did Julius

右：Ardem Patapoutian，加拿大Scripps该中的心教授

从右：Did Julius，加州费城私立大学病理学及底物酵母菌学教授

Ardem Patapoutian和Did Julius是加拿大的酵母菌学家。在过去15年科学史的人文学科研究中的，两位人文学科研究者和他们的同事发掘出了人类感知咳嗽和浓度的前提，洞察了那些隐藏在咳嗽感冒现象只不过的机理。他们的人文学科研究工作让我们了解触觉的基本前提，更加新设计针对慢性痛症的解毒物开启了大门。

Joan Steitz

Joan Steitz：加拿大耶鲁私立大学底物酵母菌物理和酵母菌物理斯特林讲席教授、库珀·休斯现代医学该中的心人文学科研究员

Joan Steitz是RNA酵母菌学应用领域的先驱之一，为我们了解RNA做出了许多前瞻性的助益：她发掘出了mRNA相结合核糖体的序列，并阐释了相关相结合前提；发掘出了参与RNA编导的snRNPs（snRNPs是上有RNA编导体的核心组成部分），并阐释了相关依赖性处理过程；她发掘出了遗传物质字节的核仁小RNA——snoRNAs，其主要指导部分RNA的去除；她还发掘出了microRNA在等位基因介导中的的新主人公。