Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的严重影响
2021-11-29 10:32 来源：嘉峪关男科医院
体线粒体特异性是肿瘤增生持续性囊肿(MDS)和继发性急性脾线粒体白血病(SAML)患儿预后的关键决定因素。尤其是TP53甲基化，代表了一种各不相同的分子字段，携带TP53甲基化的患儿的预后往往都很差。然后，这些缺失结果潜在的确定致病系统尚未阐明。
在本分析中都，Sallman等描绘出了TP53甲基化和野生型MDS和SAML患儿特异性微环境中都的恶性沃克的特异性学相似性及其变化。
例外的是，PD-L1在TP53甲基化型患儿造血干线粒体中都的表达总体增加，这与MYC上调和MYC的负介导因子miR-34a(p53转录抗病毒)总体下调有关。此外，TP53甲基化型患儿的肿瘤中都表层的OX40+线粒体毒性T线粒体和辅助T线粒体总数总体减低，与ICOS+和4-1BB+NK线粒体减低一样。
在TP53甲基化型患者中都，低特异性抑制调节性T线粒体(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，很低比例的肿瘤表层ICOS High/PD-1neg Tregs是基本上死亡率的一个更为总体的独立国家预测因子。
综上所述，本分析表明，TP53甲基化型MDS和SAML的微环境具有特异性权利和回避表型，这确实是患儿缺失预后的主要涡轮因素，并提出特异性调节治疗策略确实为这一类亚群患儿提供好处。
原始引自：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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