复发不当分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥故国抗病毒后期原发肾上腺化学疗法高血压的入院方式也和迄今为止唯不一致。来自英国 MD Anderson 中心地带的 L Deng 研究员重新组建包括中国在内的亚太地一区二十多个医学中心地带，正试图科学研究肾上腺化学疗法在迄今为止治疗法方针下的及其诊断特点和生物科学行为，相关的结果发表格在最新的 Leukemia 杂志。

原发肾上腺化学疗法（PTL）是一种很引人注目的结外非霍奇金化学疗法，占所有 NHL 高血压 1%。80%~90% 的原发肾上腺化学疗法病因为炎症大 B 细胞内化学疗法，是一类异质性很强的 NHL 。穴居曲线提示，原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法高血压颇高入院效用长时间存有且不存有平坦一区，同时也很较易累及其他结外脑部，特别是中枢神经系统和对侧肾上腺。

在即使如此的 20 年里，炎症大 B 细胞内化学疗法高血压相比较病状因为重新组建利妥故国抗病毒的系统性治疗法给与显著的缓解。然而利妥故国抗病毒对原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法高血压病状的冲击唯不一致。基于原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法高血压中枢神经系统及对侧肾上腺入院率颇高的显然，从 1994 年开始， MD Anderson 中心地带就建言采用重新组建角质层内施打和对侧肾上腺放疗及系统性化疗方针。

因为原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法引人注目，大多最简单数据都是来自于一些小型式回顾性科学研究。至今为止最小的两个原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法科学研究都是回顾性调查结果，分别由国际结外化学疗法工作组（IELSG）和英国基于随访、医学研究和果子狸惨案的人口调查结果（SEER）索引带来。但 IELSG 的科学研究在在利妥故国抗病毒后期，而 SEER 科学研究则缺乏关于系统性治疗法和入院的重要信息。

本科学研究的目地是共享利妥故国抗病毒后期关于原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法诊断表格现、病状和治疗法不甘心原因的信息更新，这样可以鼓励制定并建模原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法治疗法方针。通过基因表格达谱科学研究成果注意到，原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法有新颖的分子会特点，使我们更了解原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法并帮我们找到一些可能的发病组态。

科学研究成果系统性了 280 例原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法高血压的诊断及生物科学特点， 64% 高血压给与含有利妥故国抗病毒的解决方案化疗。尽管大多（95%）高血压获得完全缓解，仍然注意到到长时间的入院效用。利妥故国抗病毒显著的降低了入院的产出危险度并同时缓解了原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法高血压的无重大突破穴居（5 年 56% : 36%）和总穴居（5 年 68% : 48%）。

表格 1 为 PT-DLBCL 入院特点

中枢神经系统和对侧肾上腺是最类似入院躯干。大多原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法免疫系统性都是非 GCB 型式（84%）并且 GEP 系统性为 ABC 型式。 原发肾上腺化学疗法 新颖的 GEP 特点与诱导、粘附分子会和免疫应答表格达失调有关，似乎可以说明病状一比的原因。相应的，新注意到的 FOXP1 和 T 细胞内白血病/化学疗法 1（TCL1）恶性肿瘤应答也提示了病状一比的趋向。

这项科学研究共享了极具价值的利妥故国抗病毒后期治疗法原发肾上腺炎症大 B 细胞内化学疗法及其诊断及生物科学行为的相关信息。

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编辑： 张跃奇