Blood：弥漫性大B细胞会淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变
2022-01-03 06:18 来源：嘉峪关男科医院
里心点：CD37基因上的功能丧失性凋亡主要见于在免疫优势位点的性疾病大B细胞膜白血病CD37凋亡型白血病B细胞膜乏善可陈为CD37细胞膜微小适配损害，这使抗CD37化疗或可以化疗B细胞膜白血病内容可：四次跨复合物CD37主要表达于成熟B淋巴细胞膜微小，目前正被作为化疗B细胞膜白血病的原先途径进行分析。现阶段，分析人员推断出在Cd37敲除的激素里，CD37遗漏可诱导形成自发性B细胞膜白血病，而且还与性疾病大B细胞膜白血病（DLBCL）患儿的预后经常性相关。本分析共对137例高血压DLBCL患儿进行CD37凋亡分析，之外44例起源于睾丸或里枢神经系统的高血压免疫优势位点相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37凋亡在IP-DLBCL病症里的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病症里未样品到CD37凋亡。样品到的CD37凋亡之外10个错义凋亡、1个遗漏和3个复制位点凋亡。CD37错义凋亡的数学模型和功能分析显示，可用性丧失乏善可陈位白血病B细胞膜细胞膜膜上的CD37蛋白表达损害。本分析为有系统IP-DLBCL的水分子的系统之外了原先的简而言之，预设抗CD37化疗对无CD37凋亡的DLBCL患儿更有益。值得注意出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系尼斯医学（MedSci）原创编译，刊文只需授权！
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